باحثو فيروس نقص المناعة البشرية: هل يمكن علاج الإيدز؟

مقص الحمض النووي. الصورة: © vege - fotolia

الإيدز لا يزال غير قابل للشفاء اليوم. الآن ، ومع ذلك ، فإن نهجًا علاجيًا جديدًا ضد فيروس التهاب الكبد المسبب يعطي الأمل. اكتشف علماء من معهد هاينريش بيتي في هامبورغ وجامعة دريسدن التقنية مقصًا جينيًا يمكن استخدامه لقطع التركيب الجيني للفيروس من الخلايا. يقوم الباحثون حاليًا بالإبلاغ عن ذلك في المجلة المتخصصة "Nature Biotechnology".

التدمير التدريجي لجهاز المناعة
ما يسمى "متلازمة نقص المناعة المكتسب" (الإيدز باختصار) هو مرض معد يسببه فيروس HI (فيروس نقص المناعة البشرية ، فيروس نقص المناعة البشرية باختصار). يؤدي المرض إلى تدمير جهاز المناعة تدريجيًا ، وغالبًا ما يتسبب في أمراض معدية خطيرة مثل السل أو الالتهاب الرئوي المتكرر. هناك أيضًا خطر متزايد للإصابة بأمراض خبيثة مثل سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين أو سرطان عنق الرحم. عادة ما يمكن علاج الإيدز أو عدوى فيروس HI بشكل جيد اليوم بفضل التطورات الطبية - لكن المرض لم يكن قابلاً للشفاء بعد. والسبب في ذلك هو أن الفيروسات الخاملة تبقى على قيد الحياة من العلاج في ما يسمى "الخزانات" لسنوات ويمكن أن تتكاثر مرة أخرى بعد التوقف عن تناول الدواء. وعليه ، فإن هذه الخزانات تمثل أهم مشكلة في طريق علاج المرض.

'

مقص الحمض النووي. الصورة: © vege - fotolia

مقص الجينات قطع فيروس نقص المناعة البشرية من الجينوم
الآن ، ومع ذلك ، هناك أمل جديد في مكافحة الإيدز. يبدو أن فريقًا من الباحثين بقيادة يواكيم هوبر من معهد هاينريش بيتي في هامبورغ وفرانك بوخهولز من جامعة دريسدن التقنية قد خلقوا إحساسًا طبيًا. كما أفاد العلماء في مجلة "Nature Biotechnology" ، فقد تمكنوا من تطوير نهج علاجي جديد يمكن ، في ظل ظروف معينة ، أن يكمل طرق العلاج الحالية في بضع سنوات فقط. طور الفريق إنزيم Brec1 recombinase ، والذي يمكنه تحديد و "قطع" جينوم HIV في الخلايا البشرية. كتب الباحثون أن هذا النهج يمكن اعتباره من حيث المبدأ لأكثر من 28 مليون مريض.

"فقط الإزالة الكاملة لفيروس HIV من جينوم المريض يمكن أن تؤدي إلى الشفاء التام من العدوى. قال البروفيسور يواكيم هوبر وفقًا لتقرير صادر عن معهد هاينريش بيت إن تطويرنا لـ Brec1 recombinase قادر على إزالة جميع فيروسات HI المعروفة ذات الصلة سريريًا تقريبًا من الخلايا البشرية المصابة دون أي آثار جانبية ملحوظة.

يتطلب نهج جديد للعلاج الكثير من الصبر
وقال أرمين شافبيرجر المستشار الطبي لاتحاد الإيدز الألماني في مقابلة مع وكالة الأنباء الألمانية "د ب أ": "هذا البحث واعد بالفعل". نظرًا لأنه سيتم قريبًا اختبار الإنزيم على البشر ، فإن السؤال الذي يطرح نفسه هو ، "من الذي تستخدمه؟ أنت بحاجة إلى أشخاص على استعداد أيضًا لتحمل المخاطر من أجل البحث "، يضيف شافبرغر. تنطوي التدخلات في الجينوم دائمًا على خطر الإصابة بالسرطان على المدى المتوسط ​​أو الطويل. بالإضافة إلى ذلك ، يتطلب العلاج الكثير من الصبر: "إذا نجح ، فهذا لا يعني أن المرضى لم يعد لديهم فيروس نقص المناعة البشرية. أنت بحاجة إلى البقاء في السلطة ، "يتابع الخبير.

توفر تجربة الماوس إمكانيات بحث محدودة فقط
استخدم العلماء المقص الجيني لما يسمى "خلايا CD4" في الجهاز المناعي ، ولم يتمكنوا من العثور على أي تلف للخلايا في الاختبارات التي أجريت على الخلايا البشرية والفئران التي سبق زرعها بخلايا بشرية ("الفئران المتوافقة مع البشر"). قال المؤلف المشارك هوبر لـ "dpa": "يمكن إثبات أن فيروس HI تمت إزالته من التركيب الجيني في الفئران". نتيجة لذلك ، لم يعد من الممكن اكتشاف العامل الممرض في دم الحيوانات ، ولكنه لا يزال موجودًا إلى حدٍ ما في الأنسجة - وهو تأثير يتم تحقيقه أيضًا بطريقة مماثلة من خلال العلاجات الشائعة حاليًا. من أجل اختبار الإنزيم المطوَّر حديثًا بشكل أكثر دقة وبالتالي لتكون قادرًا على إظهار الشفاء التام ، فإن تجربة الفئران محدودة الاستخدام ، وفقًا لهوبر.

لذلك ، من المخطط الآن إجراء دراسة سريرية أولى في هامبورغ ، حيث سيتم اختبار سلامة النهج الجديد على عدد قليل من مرضى فيروس نقص المناعة البشرية. يوضح هوبر أنه على الرغم من عدم الموافقة على ذلك بعد ، فقد تم الاتفاق بالفعل على النقاط الرئيسية مع معهد بول إيرليشر المسؤول في لانغن. بالتوازي مع التمويل ، يُدرج إنتاج "وسائل النقل" لنقل الجينات ("عبّارة الجينات") على جدول الأعمال ، والذي يكلف عدة ملايين من اليورو وقد يستغرق ما يصل إلى عام ونصف. إذا سار كل شيء كما هو مخطط له ، فيمكن تنفيذ العلاجات الأولى بالطريقة الجديدة في غضون عامين تقريبًا ، وفقًا للخبير من معهد هاينريش بيتي في هامبورغ. "لا شيء يمكن أن يحدث بشكل خاطئ هناك."

العلماء يحذرون من تضخيم الأمل
علق البروفيسور بوريس فيسه من المركز الطبي بجامعة إيبندورف في هامبورغ: "لا يزال هذا بحثًا أساسيًا ، ولكن تم اختباره قبل الإكلينيكي على أفضل النماذج المتاحة". وقال الخبير ، الذي لم يشارك في الدراسة بنفسه ، لأن خلايا CD4 التي يستخدمها الجهاز المناعي ليست الوحيدة ، "ولكنها الهدف الرئيسي لمسببات الإيدز". لذلك قد تستغرق الدراسات السريرية على المصابين من خمس إلى عشر سنوات - بشرط ألا يحدث شيء بينهما. يمكن أن تكون الطريقة الجديدة "سلاحًا" جديدًا في مكافحة الإيدز ، ولكن وفقًا لهوبر وفريقه ، لا ينبغي أن تكون الآمال كبيرة جدًا. وقال الباحثون: "حتى تركيبات العلاج المتقدمة قد لا تتمكن من الوصول إلى كل خزان خلية مصابة". (لا)

الكلمات:  النباتات الطبية آخر كلي الطب